日前,特斯宣布欧盟理事会同意Cosentyx (secukinumab)作为一款二线病变治疗法抗生素用于病变治疗法候选症突起之前重度深褐色突起银屑病治疗法。该母公司宣引述,这款抗生素“是在西欧获得同意的GS也是唯一一款白介素-17A抑制剂,”并补充引述Cosentyx提供了一种“重要的二线生物治疗法选择。”
特斯药剂主管Epstein问到,“大部分有一半的银屑病症突起对迄今为止包含生物抗生素在内的治疗法抗生素不情愿,这些抗生素对症突起揭示有相对来说未符合的需求。”该母公司宣引述,迄今为止的银屑病生物治疗法抗生素,包含抗坏死因子治疗法抗生素及强生的优特克单抗,在西欧被自荐用于二线病变治疗法。
当年,西欧药剂管理局人用医药产品理事会给了Cosentyx一个积极自荐,这款抗生素的获批基于其医学学术研究,学术研究揭示以该抗生素300mg剂量治疗法的症突起之前有70%或更多的人在治疗法的第一个16周达到皮肤上清洗或大部分清洗,在治疗法到53周时这种在大多数人和仍有保持良好。特斯宣引述,结果还证明从清洗到大部分清洗与银屑病症突起健康相关生活恒星质量之间有“相对来说的积极关系”。
该制药租补充引述,最近3b CLEAR学术研究的数据库揭示,在之前重度深褐色突起银屑病症突起皮肤上清洗方面,Cosentyx比起优特克单抗。此外,在FIXTURE学术研究之前Cosentyx还揭示比起安进的依那西普。
Cosentyx早先也被统引述AIN457,这款抗生素去年12月获得其当今世界第一次同意,日本药剂监管独立机构同意这款抗生素治疗法除生物治剂外对病变治疗法抗生素没有充分响应的症突起的不同寻常性银屑病及银屑病性病症。这款抗生素在澳大利亚还被准许用于之前重度深褐色突起银屑病治疗法,而FDA对该抗生素用于这一用药的决定有望于2015年初做出,去年一秘书理事会已完全一致自荐同意这款抗生素。
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