国家批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布欧盟委员会（EC）批准其白细胞细胞分泌-23（IL-23）他汀Skyrizi（risankizumab），用于治疗中度至重度淡褐色状银屑病病征。该批准是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度淡褐色状银屑病病征，并在16从前归功于Skyrizi的高皮肤DNP。治疗16周后，ultIMMa-1次测试推断88％的DNP，ultIMMa-2次测试推断84％的DNP，医师全球评估（sPGA）满分上达到"直观或几乎直观"水平。AbbVie副主任兼总裁Michael Severino说："这一批准是向中度至重度银屑病病征共享新治疗方案踏出的极其重要一步。临床研究结果推断给药12从前较好的安全性和高水平的完整皮肤清除，证明Skyrizi有可能长期纾缓的症状。"阻碍了英国约2％和全球1.25亿人，最常发生在35岁所列的学龄前。原始出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系下莱茵医学（MedSci）原创编译器整理，转载须批准后！